國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(2023年第50號)
為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,國家藥品監督管理局組織對軟性接觸鏡、超聲治療設備等14個品種進行了產品質量監督抽檢,共29批(臺)產品不符合標準規定。具體情況通告如下:
一、 被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品
(一) 軟性接觸鏡2批次:DUEBA Contact Lens 杜柏隱形眼鏡、Vision Science Co., Ltd. 科爾視株式會社生產,涉及光透過率、后頂焦度不符合標準規定。
(二) 貼敷類醫療器械(遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼)9批次:滄州前衛醫療用品有限公司、河南天中堂生物科技有限公司、河南萬仁藥業有限公司、濟南康民藥業科技有限公司、山東慈恩藥業有限公司、鄭州市慈安堂醫藥科技有限公司、鄭州添康采藥業有限公司、鄭州御品堂醫療器械有限公司生產,涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。
(三) 血液透析及相關治療用濃縮物2批次:南京海波醫療器械有限公司、三原富生醫療器械有限公司生產,涉及內毒素限量、微生物限度不符合標準規定。
(四) Nd:YAG激光治療機1臺:Jeisys Medical Inc. 杰希思醫療公司生產,涉及緊急激光終止器、鑰匙控制器、標記、激光脈沖持續時間(脈沖寬度)不符合標準規定。
(五) 超聲骨密度儀1臺:萊福醫療設備有限公司生產,涉及超聲聲速(SOS)不符合標準規定。
(六) 超聲治療設備2臺:天津喜來健醫療器械有限公司、鄭州愛博爾醫療設備有限公司生產,涉及輸出標記、額定超聲輸出功率的準確性不符合標準規定。
(七) 電動吸引器1臺:遼寧百合醫療設備有限公司生產,涉及人為差錯、吸引管道不符合標準規定。
(八) 裂隙燈顯微鏡2臺:C.S.O. SRL 意大利C.S.O.公司、重慶上邦醫療設備有限公司生產,涉及輸入功率、顯微鏡視角放大率允差不符合標準規定。
(九) 生物反饋治療設備1臺:廣州市潤杰醫療器械有限公司生產,涉及連續漏電流和患者輔助電流(正常工作溫度下)不符合標準規定。
(十) 輸液泵3臺:廣東萬中科技有限公司、厚愛醫療儀器(江蘇)有限公司、鄭州路邁醫療科技有限公司生產,涉及指示器、可聽報警信號、工作數據的準確性不符合標準規定。
(十一) 壓力蒸汽滅菌器1臺:寧波開普電子儀表有限公司生產,涉及過流保護不符合標準規定。
(十二) 牙科低壓電動馬達1臺:佛山市馳康醫療器材有限公司生產,涉及漏電流和患者輔助電流(工作溫度下)不符合標準規定。
(十三) 胱抑素C測定試劑(盒)1批次:浙江世紀康大醫療科技有限公司生產,涉及準確度不符合標準規定。
(十四) 同型半胱氨酸檢測試劑(盒)2批次:安徽同致生物工程股份有限公司、云南昊戌生物科技有限公司生產,涉及準確度不符合標準規定。
以上抽檢不符合標準規定具體情況見附件。
二、對抽檢中發現的上述不符合標準規定產品,國家藥品監督管理局已要求企業所在地省級藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監督管理部門要督促企業對抽檢不符合標準規定的產品進行風險評估,根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產品并公開召回信息;督促企業盡快查明產品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件:抽檢不符合標準規定產品名單
國家藥監局
2023年9月28日
抽檢不符合標準規定產品名單
| 序號 | 標示產品 名稱 | 被抽查單位 | 標示注冊人、 代理人 | 規格型號 | 生產日期/批號 /出廠編號 | 抽樣單位 | 檢驗單位 | 不符合標準 規定項目 | 
| 1 | 軟性親水接觸鏡 SOFT CONTACT LENS | 深圳市美麗光學科技有限公司 | DUEBA Contact Lens 杜柏隱形眼鏡 | Barbie | 2022.12.20DD98L065、DD98L066、DD98L067、DD98L068
 | 廣東省藥品監督管理局 | 浙江省醫療器械檢驗研究院 | 光透過率 | 
| 2 | 軟性親水接觸鏡 Soft Contact Lens | 科爾視醫療器械(上海)有限公司 | Vision Science Co., Ltd. 科爾視株式會社 | Europa | 2023/03/143CAF3CEV 00001、3CAF3CEV 00002、3CAF3CEV 00003、3CAF3CEV 00004、3CAF3CEV 00005、3C9G3CEW 00001、3C9G3CEW 00002、3C9G3CEW 00003、3C9G3CEW 00004、3C9G3CEW 00005
 | 上海市藥品監督管理局 | 浙江省醫療器械檢驗研究院 | 后頂焦度 | 
| 3 | 遠紅外磁療貼 | 滄州前衛醫療用品有限公司 | 滄州前衛醫療用品有限公司 | 90mm×120mm/貼×2貼/袋 | 2022032120220320
 | 河北省藥品監督管理局 | 山東省醫療器械和藥品包裝檢驗研究院 | 藥物添加 | 
| 4 | 磁療貼 | 滄州前衛醫療用品有限公司 | 滄州前衛醫療用品有限公司 | 90mm×120mm/貼×2貼/袋 | 2022032120220320
 | 河北省藥品監督管理局 | 山東省醫療器械和藥品包裝檢驗研究院 | 藥物添加 | 
| 5 | 磁療貼 | 河南天中堂生物科技有限公司 | 河南天中堂生物科技有限公司 | 120×160mm | 2023010320230101
 | 河南省藥品監督管理局 | 安徽省食品藥品檢驗研究院 | 藥物添加 | 
| 6 | 遠紅外貼 | 河南萬仁藥業有限公司 | 河南萬仁藥業有限公司 | 80mm×100mm | 2022/04/18220418
 | 河南省藥品監督管理局 | 安徽省食品藥品檢驗研究院 | 藥物添加 | 
| 7 | 遠紅外理療貼 | 濟南康民藥業科技有限公司 | 濟南康民藥業科技有限公司 | 95mm×130mm KM-I | 2022/12/0822120401
 | 山東省藥品監督管理局 | 湖南省藥品檢驗檢測研究院 | 藥物添加 | 
| 8 | 遠紅外理療貼 | 山東慈恩藥業有限公司 | 山東慈恩藥業有限公司 | 7cm×10cm CN-I | 2023年01月12日20230112
 | 山東省藥品監督管理局 | 湖南省藥品檢驗檢測研究院 | 藥物添加 | 
| 9 | 遠紅外磁療貼 | 鄭州市慈安堂醫藥科技有限公司 | 鄭州市慈安堂醫藥科技有限公司 | 10cm×12cm | 20230306230306
 | 河南省藥品監督管理局 | 安徽省食品藥品檢驗研究院 | 藥物添加 | 
| 10 | 肩部遠紅外磁療貼 | 鄭州添康采藥業有限公司 | 鄭州添康采藥業有限公司 | 9cm×12cm 6貼/盒 | 20220902220902
 | 河南省藥品監督管理局 | 安徽省食品藥品檢驗研究院 | 藥物添加 | 
| 11 | 遠紅外貼 | 鄭州御品堂醫療器械有限公司 | 鄭州御品堂醫療器械有限公司 | 80mm×120mm | 2022020220220202
 | 河南省藥品監督管理局 | 安徽省食品藥品檢驗研究院 | 藥物添加 | 
| 12 | A:血液透析濃縮液A液 B:血液透析濃縮液B液 | 南京海波醫療器械有限公司 | 南京海波醫療器械有限公司 | A:A液(10升)HB-Y-Ⅱ B:B液(12.5升)HB-Y-Ⅱ | A:2023年2月24日 B:2023年3月3日A:23022401 B:23030301
 | 江蘇省藥品監督管理局 | 廣東省醫療器械質量監督檢驗所 | 內毒素限量 | 
| 13 | 血液透析濃縮液 | 三原富生醫療器械有限公司 | 三原富生醫療器械有限公司 | FRE型 | 2023年02月24日、2023年02月23日230241108(A液)、230242106(B液)
 | 陜西省藥品監督管理局 | 北京市醫療器械檢驗研究院 | 微生物限度 | 
| 14 | Nd:YAG激光治療儀(Nd:YAG Laser surgery equipment) | 帝醫思(上海)貿易有限公司 | Jeisys Medical Inc. 杰希思醫療公司 | TRI-BEAM | 2022.04.11TPID22048
 | 上海市藥品監督管理局 | 浙江省醫療器械檢驗研究院 | 1.緊急激光終止器;2.鑰匙控制器;3.標記4.激光脈沖持續時間(脈沖寬度) | 
| 15 | 超聲骨密度儀 | 萊福醫療設備有限公司 | 萊福醫療設備有限公司 | LM-SMART | 2023.02.0220230202-01
 | 江西省藥品監督管理局 | 湖北省醫療器械質量監督檢驗研究院 | 超聲聲速(SOS) | 
| 16 | 低頻超聲理療儀 | 天津喜來健醫療器械有限公司 | 天津喜來健醫療器械有限公司 | CLY-2000 | 20221115COCO22BF00088
 | 天津市藥品監督管理局 | 江蘇省醫療器械檢驗所 | 輸出標記 | 
| 17 | 超聲藥物透入治療儀 | 鄭州愛博爾醫療設備有限公司 | 鄭州愛博爾醫療設備有限公司 | ABE-CT5 | 2023-02-15CT20230202001
 | 河南省藥品監督管理局 | 江蘇省醫療器械檢驗所 | 1.輸出標記;2.額定超聲輸出功率的準確性 | 
| 18 | 便攜式吸痰器 | 遼寧百合醫療設備有限公司 | 遼寧百合醫療設備有限公司 | XLE-1 | 2023.1.2230101
 2301293
 | 遼寧省藥品監督管理局 | 上海市醫療器械檢驗研究院 | 1.人為差錯;2.吸引管道 | 
| 19 | 裂隙燈顯微鏡 | 深圳市科以康電子儀器設備有限公司 | C.S.O. SRL 意大利C.S.O.公司 | SL 980N | 2021年11月21111592
 | 廣東省藥品監督管理局 | 浙江省醫療器械檢驗研究院 | 1.輸入功率;2.顯微鏡視角放大率允差 | 
| 20 | 眼科裂隙燈顯微鏡檢查儀 | 重慶上邦醫療設備有限公司 | 重慶上邦醫療設備有限公司 | LS-9 | 2023年02月08日2310601120001
 | 重慶市藥品監督管理局 | 浙江省醫療器械檢驗研究院 | 顯微鏡視角放大率允差 | 
| 21 | 腦電生物反饋治療儀 | 廣州市潤杰醫療器械有限公司 | 廣州市潤杰醫療器械有限公司 | BBB-2A | 2023年1月14日B2A20230100097
 B2A20230100097
 | 廣東省藥品監督管理局 | 四川省藥品檢驗研究院(四川省醫療器械檢測中心) | 連續漏電流和患者輔助電流(正常工作溫度下) | 
| 22 | 輸液泵 | 廣東萬中科技有限公司 | 廣東萬中科技有限公司 | CGW-S | 2021年9月14日CGW221380915001
 | 廣東省藥品監督管理局 | 上海市醫療器械檢驗研究院 | 可聽報警信號 | 
| 23 | 輸液泵 | 厚愛醫療儀器(江蘇)有限公司 | 厚愛醫療儀器(江蘇)有限公司 | HOAIE350 | 22-09-0822095006
 | 江蘇省藥品監督管理局 | 山東省醫療器械和藥品包裝檢驗研究院 | 可聽報警信號 | 
| 24 | 輸液泵 | 鄭州路邁醫療科技有限公司 | 鄭州路邁醫療科技有限公司 | LS-1 | 2022.12.07LS1202212070083
 | 河南省藥品監督管理局 | 山東省醫療器械和藥品包裝檢驗研究院 | 1.指示器;2.可聽報警信號;3.工作數據的準確性 | 
| 25 | 手提式壓力蒸汽滅菌器 | 寧波開普電子儀表有限公司 | 寧波開普電子儀表有限公司 | YXQ.SG41.46.260A 7L | 2021.07.09210709532
 | 浙江省藥品監督管理局 | 廣東省醫療器械質量監督檢驗所 | 過流保護 | 
| 26 | 牙科低壓電動馬達 | 佛山市馳康醫療器材有限公司 | 佛山市馳康醫療器材有限公司 | 3050EM-1 | 2023.2.12023020101
 | 廣東省藥品監督管理局 | 廣東省醫療器械質量監督檢驗所 | 漏電流和患者輔助電流(工作溫度下) | 
| 27 | 胱抑素C測定試劑盒(膠乳增強免疫比濁法) | 浙江世紀康大醫療科技有限公司 | 浙江世紀康大醫療科技有限公司 | 試劑1:1×45mL 試劑2:1×15mL | 2023.01.032301032401
 | 浙江省藥品監督管理局 | 上海市醫療器械檢驗研究院 | 準確度 | 
| 28 | 同型半胱氨酸測定試劑盒(循環酶速率法) | 蕪湖森愛馳生物科技有限公司 | 安徽同致生物工程股份有限公司 | R1:37mL×1, R2:10mL×1 | 2023020723020701
 | 安徽省藥品監督管理局 | 北京市醫療器械檢驗研究院 | 準確度 | 
| 29 | 同型半胱氨酸檢測試劑盒(循環酶法) | 云南昊戌生物科技有限公司 | 云南昊戌生物科技有限公司 | R1:40ml×1 R2:13ml×1 | 202212142212146001
 0160-717
 | 云南省藥品監督管理局 | 四川省藥品檢驗研究院(四川省醫療器械檢測中心) | 準確度 |